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第三,这项研究揭示了自闭症谱系障碍(ASD)的新机制:在丙戊酸(VPA)诱导的ASD小鼠模型中,大脑皮层出现了全局蛋白质合成过度增强。整合分析发现,这种异常并非源于转录水平,而是表现为核糖体和线粒体相关基因在翻译和蛋白水平的显著上调。进一步研究证实,翻译起始因子eIF4E的过度激活是导致上述翻译组异常及线粒体功能障碍的关键原因。重要的是,在幼年时期使用药物抑制eIF4E磷酸化,能持续缓解小鼠成年后的ASD样社交缺陷和刻板行为。,更多细节参见Hotmail账号,Outlook邮箱,海外邮箱账号
此外,在他看来,中间层厂商的核心壁垒,在于建立开发者生态。其中的逻辑在于,对中间层厂商而言,Context是最有价值的数据资产。因此,想要积累更多的Context资产,就需要建立繁荣的开发者生态。
最后,由于在表达 eIF4E‑S209D 的细胞中观察到的翻译异常,与VPA子代小鼠皮层的改变十分相似,作者进一步探究纠正 eIF4E 过度磷酸化能否改善动物异常。
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